أمراض الدم
إنّ أي تأثير ونتائج على مكونات الدم سيؤثر على مهامه الأساسية، إذ إنّ مكونات الدم الرئيسة هي خلايا الدم الحمراء، وخلايا الدم البيضاء، وبلازما الدم، وهناك ما هى اسباب تؤدي إلى أمراض الدم منها الوراثة، أو نقص الغذاء، أو استخدام بعض الأدوية والعقاقير، ومن أمراض الدم المنتشرة؛ ارتفاع وانخفاض ضغط الدم، والثلاسيميا، والملاريا، والهيموفيليا، وسرطان الدم، وفقر الدم المنجلي (الأنيميا) وهو نقص في عدد كريات الدم الحمراء التي تكون مسؤولة عن نقل الاكسجين لجميع أجزاء الجسم، وفي هذا المقال سيتم التعرف على أنواع فقر الدم المنجلي.
أنواع فقر الدم المنجلي
فقر الدم المنجلي وهو مرض وراثي ينتقل كصفة وراثية، إذ إنّ هذا المرض يتميز بوجود خضاب شاذة في كريات الدم الحمراء (sickle) الناجم عن طفرة تؤثر على السلسلة B من الغلوبين مما يؤدي إلى وضع حمض أميني يدعى Valine في الموقع السادس من السلسلة بمكان حمض أميني آخر، ويدعى هذا الحمض بالغلوتامي (Glutamic Acid) وتتواجد الخضاب كما في المعادلة التالية (HbSa2 B2 – 6glu->Val)، إذ إنّ الخضاب الذي رمزه S يمتاز بأنه يتحول إلى شكل هلامي لزج عندما يتناقص الضغط الجزئي للأكسجين، مما يجعل الكريات الحمراء تأخذ شكل المنجل وتلتصق مع بعضها البعض وتتشكل خثرات دقيقة، وهناك أنواع فقر الدم المنجلي وهي:
- فقر الدم المنجلي متوافق الأمشاج (HBSS) وهو النوع الشديد من فقر الدم المنجلي وهو ناتج عن انحلال في كريات الدم الحمراء والسبب في ذلك هو التخرب المبكر للكريات الحمر المشوهة، وأيضًا من الما هى اسباب نقص التروية الذي ينتج عن انسداد الأوعية بالخلايا المتمنجلة، إذ إنّ الأعراض عند مريض فقر الدم المنجلي متوافق الأمشاج تبدأ بعد الشهر السادس من العمر عندما يحل HbS محل HbF وأهم هذه الأعراض: فقر دم شديد مع لون يرقان لكثرة انحلال كريات الدم الحمراء، وتضخم الطحال، وتبدل العظم، ونقص تكلس في العمود الفقري وبالتالي يؤدي إلى قزامة.
- فقر الدم المنجلي متخالف الأمشاج (HBAS)، لا أعراض لهذا النوع لكن قد يحدث نوبة ألم.
- التالاسيميا المنجلية، وهو من أمراض الدم التي تنتقل عن طريق الجينات، إذ تكون ناتجة عن خلل في المادة المسؤولة عن تكوين الهيموغلوبين (أي البروتين الحامل للأكسجين)، وبالتالي ينتج هيموغلوبين غير طبيعي، مما يؤدي إلى دمار كريات الدم الحمراء.
ما هى اسباب فقر الدم المنجلي
- السبب الرئيس وراء فقر الدم المنجلي هو الخلل في تكوّن الهيموجلوبين (خضاب الدم)، إذ يعد بأنّه من أهم مكونات كريات الدم الحمراء؛ لأنه يعطي الدم اللون الأحمر القاني، كما أنّه ينقل الصفات الوراثية المتنحية التي يتوارثها الأبناء عن الآباء، وبالتالتي تصبح الخلايا غير طبيعية وقابلة للتحلل بعد فترة قليلة من إنتاجها ممّا يسبب حالات فقر الدم المنجلي، وتعمل على إعاقة خلايا الدم الحمراء، وتقوم بسد عروق الدم مسببة ألم في العظام.
- العامل الوراثي وهو السبب الأكثر شيوعًا لانتقال مرض فقر الدم المنجلي.
أعراض فقر الدم المنجلي
- مشاكل وعيوب في الكلى.
- تسارع نبضات القلب.
- الدوار.
- تشنج ونوبات صرع.
- يكون البول مصحوبًا بالدم.
- تكسر الأظافر.
- ضيق في التنفس.
- اصفرار لون البشرة وشحوبها.
- الصداع الشديد.
- ألم في الصدر.
- ألم في العظم.
- تأخر في النمو.
طرق ووسائل الوقاية والعلاج و دواء من فقر الدم المنجلي
أكدت الدراسات على ضرورة إجراء الفحص الطبي قبل الزواج؛ وذلك للحد من انتشار أمراض الدم الوراثية، وفيما يلي بعض النصائح للوقاية وعلاج و دواء مرض فقر الدم المنجلي:
- إنّ العلاج و دواء الوحيد لمرض فقر الدم المنجلي هو زراعة نخاع العظم، ولكن لا يتطرق ووسائل إلى هذا الحل إلا عندما تكون حالة المريض خطيرة جدًا، بالإضافة إلى أنّه من الصعب إيجاد متبرع مناسب للمرض.
- استخدام دواء هيدروكسي يوريا للتقليل من حدة النوبات.
- استخدام أقراص فوليك أسيد وبشكل يومي، ممّا يؤدي إلى إنتاج الكثير من خلايا الدم الحمراء.
- يمكن حماية الجسم باستخدام طرق ووسائل منزلية مثل الإكثار من الأطعمة الغنية بالحديد مثل تناول الشمندر، والتفاح، والجرجير، والحلبة، والتمر، والسبانخ، والرمان، وحلاوة الطحينية.
- تناول الأطعمة الغنية بفيتامين C مثل الحمضيات والفراولة والكيوي والطماطم.
- استخدام المضادّات الحيوية مثل البنسلين.
