تحليل HBElectrophoresis هو من التحاليل والفحوصات التي تُجرى ما قبل الزواج، حيث يعد من الفحوصات الهامّة جداً كونه يُبيّن مدى سلامة الأطفال حول إمكانيّة ومدى حملهم للأمراض الوراثيّة تحديداً الثلاسيميا ومرض الأنيميا المنجليّة، كما ويعتبر تحليل (Hb Electrophoresis) من الفحوصات التأكيديّة التي ومن خلالها معرفة عدّة أنواع للهيموغلوبين الأنواع الطبيعيّة منه والأنواع غير الطبيعيّة، ففي الشخص السليم في الغالب يكون الهيموغلوبين من النوع (HbA) وهذا النوع هو الأكثر تواجداً وتقدّر نسبته بما يقارب (98) % من أنواع الهيموغلوبين، والأنواع الأُخرى هي ( HbA2 ) و ( HbF ) حيث توجد بكميّات قليلة جداً وقد يكون نوع (HbF) غير متواجد في الأشخاص البالغين وهذا أمر طبيعي.
كما ويلاحظ في حالة الشخص الحامل أنّ النسب السابقة تتغيّر إضافة ً لتواجد آخر من الهيمو غلوبين هو ( Hb S)، وذلك في حالات الإصابة بمرض الأنيميا المنجليّة، حيث يرمز بالرمز ( SICKLE) وهي ما تسمّى بالأنيميا المنجليّة، أما في حالة مرض الثلاسيميا فلها أنواع أُخرى يعد تشخيصها معقّد، ممّا يستوجب إجراء دراسات للجينات المسبّبة للمرض من أجل التعرّف على نوع الثلاسيميا، من أشهرها (البيتا ثلاسيميا، والألفا ثلاسيميا )، والتي تُقسّم إلى الكثير من الأنواع.
بالإضافة إلى الفحص السابق يتم عمل فحص (Complete Blood Count (CBC، وهو من الفحوصات الأساسيّة لأمراض الدّم حيث يُبيّن عدد كريات الدّم البيضاء وكذلك الكريات الحمراء إلى جانب الصفائح الدمويّة والهيمو غلوبين (Hb) وحجم الكريات الحمراء (MCV) ولون الكريات الحمراء (MCH، MCHC)، مع الإشارة لتواجد بعض مِن المتغيّرات في كل مرض من الأمراض السابقة وهي كالتالي:
