مرض وراثي ينتج عنه تراكم لقشور البشره ويتراوح بين الطفيف والخطير المهدد بالوفاه. .يبدأ بالظهور بين عمر 3-12 شهرا" و تتساوى نسبة الظهور بين الذّكور و الإناث و هو صفة سائدة وراثياً اي يمكن ظهورها إذا كان هناك إصابة من أحد الطرفين الأم أو الأب و ليس بالضرورة كليهم و يحدث بنسبة إصابة من كل 250 ولادة.
و يعود لخلل جيني يؤدّي إلى نقص بروتين Fillaggrin و هو بروتين ينتج عنه زيادة في تقرّن الجلد مع جفاف وقشور رقيقة هشه ولكنّها كبيرة وملتصقة بالجلد بشكل حراشف السمك وتزداد القشور في المنطقه الأماميّة للأرجل وجوانب الفخذ والإبط وخلف الكوع وخلف الرّكب ويرافقه تقرّن شعري (تقرّن بصيلات الشعر ) وحكّة في الشتاء ويؤثّر على نفسية المريض لأنّه يؤثّر في المظهر العام .
يتحسن المريض مع التقدم بالعمر وفي الصيف والأجواء الرطبة.
العلاج:
1.الترطيب بالكريمات المحتوية على اليوريا و البترولاتم Urea-petrolatum
2.مزيلات الكيراتين Keratolytics
3.مشتقات الفيتامين أ Isotretinoin
الدكتورة لانا بطارسة